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近日，江蘇省衛健委印發《江蘇省醫藥購銷領域商業賄賂不良記錄管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》）。[詳情]
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中國國家醫療保障局27日發布消息稱，為提升醫保業務運行質量和決策管理水平，國家醫保局制定了相關標準，以形成全國統一的醫保信息編碼標準體系。該項措施將有利于服務跨省異地就醫費用實現直接結算，以及醫保支付方式改革持續推進等。[詳情]
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6月19日消息，國家衛生健康委6月18日發布《醫療機構醫用耗材管理辦法》（以下簡稱《辦法》），不僅對于醫用耗材進行嚴格定義，也設定了醫療機構醫用耗材供應目錄，明確醫用耗材采購要求，并且建立醫用耗材臨床使用分級管理制度，堪稱醫用耗材的“4+7”政策。該辦法將于2019年9月1日正式施行。[詳情]
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《關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定》鼓勵新藥上市，滿足臨床需求，經國家食品藥品監督管理總局局務會議研究決定，對進口藥品注冊管理有關事項作出4大調整。針對相關問題，也作出了對應的解答。[詳情]
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《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》從六個方面提出了36條具體的意見。在加快上市審評審批方面，《意見》表示，加快臨床急需藥品醫療器械審評審批。對促進藥品創新和仿制藥發展，《意見》則強調要發揮企業的創新主體作用。[詳情]
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植物提取物行業是一個迅猛發展的朝陽產業，市場競爭較激烈。受制于行業標準缺失,植物提取物產業存在生產相對混亂、產業集中度較低、優劣無法區分等問題，因此，行業急需符合產業發展的標準體系。[詳情]
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河南省食品藥品監督管理局全面推出包括依法規范準入門檻、優化產業結構、服務藥品進出口貿易等在內的13項藥品生產流通監管利好政策。為推動利好政策落地生根，牢牢把握“嚴字當頭”的食品藥品監管工作客觀規律，遵循“四個最嚴”的基本要求，確保藥品質量安全。[詳情]
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5月10日，按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《國家創新驅動發展戰略綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》等的總體部署，為加快推進生物技術與生物技術產業發展，科技部制定并發布了《“十三五”生物技術創新專項規劃》（以下簡稱《規劃》）。[詳情]
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經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，4月26日，《醫療器械標準管理辦法》正式發布，管理辦法于7月1日正式實施，同時，CFDA對管理辦法進行了解讀。[詳情]
